北京，上海 - 2022年3月24日，云顶国际（北京）医药科技股份有限公司（简称“云顶国际”）宣布与乐普创一生物科技（上海）有限公司（简称“乐普创一”）达成合作协议，云顶国际将利用其自主开发的类TCR抗体技术平台筛选针对双方约定靶点的全人抗体序列，结合乐普创一特有的T细胞连接器平台，共同开发针对胞内肿瘤相关抗原的创新性抗体药物。

云顶国际基于具有完全自主知识产权的全人抗体RenMice平台（RenMab^®和RenLite^®小鼠）进一步开发了人HLA转基因小鼠HLA/RenMab，并结合高通量抗体筛选优势，建立了类TCR抗体技术平台，专注于发现针对胞内肿瘤相关抗原的抗体。同时，云顶国际正在开展的“千鼠万抗^TM”计划将对1000+个潜在药物靶点获得数十万全人抗体序列，为拓展双抗、双抗ADC、CAR-T、TCR-T等多种药物形式提供更多可能。

乐普创一具有全人源抗体库构建及抗体药物高通量筛选的丰富经验，并建立起具有差异化优势的T细胞连接器平台，旨在最大程度释放免疫治疗的潜力的同时，克服其他同类药物安全边际不足等问题，有望解决冷肿瘤响应率不高或耐药等未被满足的临床需求。

双方优势互补，此次强强联手将推进新型抗体药物的发展，拓展免疫治疗潜力，以期造福患者。

关于TCRm

大多数的肿瘤新抗原是胞内抗原，通过I类MHC分子呈递于细胞表面。基于云顶国际自主研发的HLA/RenMab小鼠，免疫MAP（MHC-antigen-peptide）复合物可获得靶向多肽HLA复合物而不针对HLA的全人的类TCR（TCR-mimic or TCRm）抗体。结合自有的高通量抗体筛选平台，可以快速筛选得到高特异性和高亲和力的类TCR抗体，克服内源性TCR对相应抗原亲和力低易造成肿瘤免疫逃逸的局限。

目前一款类TCR抗体已进入药效筛选阶段，同期多个胞内靶点已经获得抗体序列。类TCR抗体技术平台获得的全人抗体序列可为后续的包括T细胞连接器在内的双特异抗体药物、CAR-T等领域提供更多候选物。

关于云顶国际

云顶国际是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物制药公司，致力于成为全球新药发源地，以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于云顶国际自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMice平台（RenMab^®和RenLite^®小鼠），将单抗和双抗开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。云顶国际正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗^TM”计划），随着计划的实施，云顶国际已签署了17项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的14家企业达成RenMice平台授权合作。公司现已建立起12项核心药物产品管线，其中2个产品在国际多中心（MRCT）临床试验II期，2个在临床试验I期。未来，云顶国际将继续携手全球合作伙伴，持续产出众多First-in-class和Best-in-class的抗体药物，更好的惠及患者。云顶国际总部位于北京，在江苏海门、美国波士顿、上海等地设有分支机构。

关于乐普创一

乐普创一生物科技（上海）有限公司是乐普生物科技股份有限公司（简称“乐普生物”）旗下专注于创新免疫疗法研发的子公司。乐普创一的使命是将靶点/疾病生物学转化为可用于临床的药物。乐普创一将围绕免疫反应循环尽最大可能释放免疫治疗的潜力，用以解决免疫治疗药物响应性不足或耐药的临床问题。乐普生物是一家立足中国、面向全球的创新驱动型生物制药公司。公司致力创新，聚焦于中美抗肿瘤靶向治疗和免疫治疗药物中具有同类首创及同类最优潜力的候选药物的发现、开发及商业化。目前，乐普生物的产品管线覆盖三大领域，分别为免疫治疗PD-（L）1、ADC靶向治疗和溶瘤病毒药物，包含8种临床阶段候选药物（其中5款为ADC产品）及3种临床阶段主要候选药物的联合疗法。公司的使命是为肿瘤患者开发安全、有效和可及的药物，以提升患者生活质量，解决巨大的医疗需求缺口。公司十分重视商业化能力的持续建设，力求实现从核心技术到成药的强大转化和产业化目标。乐普生物已于今年2月23日在港交所挂牌上市，股份代码2157.HK。