云顶国际抗体新药商务（BDL）团队将参加于2024年3月18-20日在西班牙巴塞罗那举行的BIO-Europe Spring大会，并参与1对1约见交流。

云顶国际子品牌千鼠万抗（RenBiologics）提供抗体分子授权、合作开发，以及RenMice^®全人抗体/TCR发现平台授权机会。

我们的抗体发现团队已针对数百个靶点建立了包含40多万条全人抗体序列的抗体分子库。该抗体库可供合作伙伴开发成不同成药形式的新药分子，以治疗肿瘤、自身免疫病、代谢性疾病、神经系统疾病和其它疾病。

可供合作的抗体及抗体类分子有：

• 40+ PCC阶段抗体分子：B7-H3、Siglec-15、TNFR2、MUC16、NKG2D、ROR1、TIGIT、IL-2RA、AMHR2、CD73、CD40（拮抗型）抗体等；
• 70+即插即用TAA抗体：MUC1、5T4 (TPBG)、PTK7、FOLR1、CEACAM6、PSMA、B7-H3、CDH3、DLL3、SEZ6、HER3、HLA-G、LIV-1、ROR1、MUC16等；
• 10+全人双抗：RenLite^®来源的4-1BB x CD40双抗（肿瘤领域）、OX40双表位抗体（自免领域）等；
• 20+双抗ADC：RenLite来源的PTK7 x TROP2 bsADC、HER3 x MET bsADC、PTK7 x EGFR bsADC、PTK7 x B7-H3 bsADC等；
• 10+ TCRm单抗：RenTCR-mimic^TM来源的靶向WT1、KRAS、P53、AFP、GP100、NY-ESO-1等胞内抗原的类TCR（TCRm）抗体，部分TCRm抗体已有TCRm双抗（T细胞连接器）或TCRm-T细胞治疗的药效验证数据；
• 50+纳米抗体及Nano 100计划：RenNano^®来源的TFR1（可跨越血脑屏障）、4-1BB、OX40、BCMA纳米抗体等；
• 60+全人GPCR单/双抗项目：CCR8、GPRC5D、LGR5、CCR2等。

可供合作的5个处于临床阶段的抗体分子有：

• YH008（PD-1×CD40双抗）：已获得美国FDA和中国NMPA批准进入I期临床，与微芯新域合作推进大中华区临床开发；
• YH003（CD40激动型单抗）：国际多中心（MRCT）临床II期阶段，治疗不可切除/转移性胰腺导管腺癌，中国临床II期阶段，治疗不可切除/转移性黏膜型黑色素瘤；
• YH001（CTLA-4单抗）：与TRACON合作推进针对软组织肉瘤的临床试验，处于临床I期阶段；
• YH002（OX40单抗）：澳大利亚/中国临床I期阶段；与美国Syncromune公司合作推进YH002及其它临床阶段抗体用于瘤内免疫疗法的临床开发；
• YH004（4-1BB单抗）：澳大利亚/中国临床I期阶段。

云顶国际抗体库中的抗体分子可直接供全球药企及生物技术公司评估，并进行授权合作。此外，云顶国际可提供RenMice全人抗体/TCR发现平台授权或其它灵活的商业合作模式。

云顶国际的抗体类分子及全人生物药发现平台RenMice得到了全球多家生物制药及生物技术公司的广泛认可，截至2023年12月31日，云顶国际已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice平台授权开发合作。我们将继续积极寻求合作伙伴，助力全球合作方加速开发新型抗体类药物，惠及患者。

欢迎联系云顶国际抗体新药商务团队，预约1对1会议，探讨授权与合作机会：BD-Licensing@biocytogen.com！

关于云顶国际

云顶国际（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，云顶国际自主研发了RenMice^®（RenMab^®、RenLite^®、RenNano^®、RenTCR-mimic^TM）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类 TCR抗体的发现。云顶国际正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗^TM”计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2023年12月31日，云顶国际已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice^®平台授权开发合作；多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice^®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。云顶国际总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网/。